切换城市

北京

‹ 上一主题|下一主题 go 回复: 63 | 浏览: 18454 |倒序浏览 | 字体: tT

Rank: 16Rank: 16Rank: 16Rank: 16

宝宝生日
2011-06-11 
帖子
822 
楼主
发表于 2015-8-10 12:48 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
本帖最后由 ada_cui 于 2015-8-10 12:52 编辑

2011年6月生下了我家大宝,当时的全程基本都是我自己一个人,医院是海淀妇幼,几乎所有的检查都是顺利的一次通过,也基本没有什么不适的反应,顺顺利利的完成了,大宝生下来以后也是一切正常,健康成长,至今已4岁多啦。
然而,2015年6月,确定了二宝的到来,比计划的来的还要快,让我们有些小惊喜,但一切也算是在计划之中。怀着喜悦的心情来到了熟悉的海淀妇幼,开始本以为同样会一切顺利的孕检。然而,上来就是一个下马威,新增的甲状腺素检查中结果为3.16,大夫说偏高了,对孩子不好,要控制在2.0以下。于是,虽然同意建档,但必须转战内科进行此项的治疗和控制。甲状腺检查结果显示有两侧的低回声结节,不大,只是会影响到甲状腺素水平,服药治疗,认真服药后,二周进行了复查,检查数值降至1.68,大夫觉得效果还不错,于是继续坚持服药,保持即可,然后后再次复查(目前还没到时间)。
甲状腺素的插曲告一段落后,在的时候开始,第一次初诊大夫建议考虑进行耳聋检测,这项检查也是2012年开始出现的,所以生大宝的时候没有查过。本着对大人和孩子都负责的,虽然是自愿的检查,我还是做了,本以为没什么问题,结果在几天后收到医院检查结果短信,说高危,建议到门诊咨询大夫。于是,今天带着老公挂了“咨询门诊”,大夫说我是耳聋基因携带者,有一项基因发生了突变,需要进一步检查老公的相关所有基因项,如老公无问题,则孩子没有耳聋风险,有可能是跟我相同的耳聋基因携带者,也有可能是完全健康的;如果老公有问题,且我们两个的问题基因点位一致,孩子就有四分之一的耳聋可能性,大体应该是这个意思。老公的这个基因检查海淀妇幼做不了,需要前往301医院的耳科,检查结果大概需要左右时间才能获得(好漫长啊),拿到结果后再进一步确定。由于今天时间有点晚了,所以老公打算明天一早去301耳科挂号并抽血检查。

Rank: 16Rank: 16Rank: 16Rank: 16

宝宝生日
2011-06-11 
帖子
822 
本帖最后由 ada_cui 于 2015-8-10 12:59 编辑

关于羊水穿刺,大部分孕妈都应该知道,这是筛查唐氏儿的最准确的手段,但是就像我做大宝孕检一样,当时只是作了唐氏筛查,得出唐氏儿几率,并未做羊水穿刺。但是这次,我是跑不了了,因为我在怀二胎后不久就满35周岁了,绝对的大龄产妇,所以就不需要做唐氏筛查了,而是直接做羊水穿刺。但是,现在其实还有一项新的检测方式叫做无创DNA,也是能够帮助高龄产妇确定唐氏儿几率的,但这个检查有可能会失败,所以考虑再三,还是决定做最准确的羊水穿刺检查,确定清楚,但大夫也会告知,做羊水穿刺有0.5%的流产可能性。目前海淀妇幼是可以做羊水穿刺检查的,并不需要像一些其他医院一样,要到专门的医院去做,所以还算是方便。羊水穿刺检查的时间是孕18-22周之间,算下来正好是我老公的耳聋基因检测结果出来以后不久,优生门诊的专家说貌似羊水中也可以增加对于胎儿的耳聋基因的进一步确认,具体的等老公结果出来再说,但愿但愿老公是没有问题的。

Rank: 4

宝宝生日
2014-6-9 
帖子
36 
赞一个

Rank: 4

宝宝生日
2014-06-09 
帖子
17 
亲别着急,等结果吧,祝福一切顺利!

Rank: 16Rank: 16Rank: 16Rank: 16

宝宝生日
2011-06-11 
帖子
822 
回复 cosplaybaby 的帖子

嗯,只能安心等结果,谢谢亲

Rank: 21Rank: 21Rank: 21Rank: 21Rank: 21Rank: 21

宝宝生日
2014-11-17 
帖子
6384 
好事多磨

Rank: 16Rank: 16Rank: 16Rank: 16

宝宝生日
2011-06-11 
帖子
822 
回复 豆丝的妈 的帖子

嗯,希望只是折腾折腾人,只要孩子健康就好。
【育儿手册】发烧不可怕,千万别乱来阵脚!及时物理降温观察宝宝状态,新手妈妈必看!

Rank: 16Rank: 16Rank: 16Rank: 16

宝宝生日
2011-06-11 
帖子
822 
昨天老公已经前往301去检查了,流程很简单,就是带着海淀妇幼医生给开的条子,直接到挂号处挂耳科的门诊号,然后就诊时提供我在海淀妇幼的检查结果给医生,医生会跟你说下要给你做的检查具体是什么,得出结果后分别意味着什么。就是,需要给老公抽血检查基因项,如果有跟我的突变基因一直位点的突变基因,怎等到准备进行羊水穿刺检查时需增加一项针对孩子的耳聋基因的检测内容,羊水检测结果如果显示孩子也带有这个位点的突变基因则意味着孩子有25%可能性是聋哑耳,但无法100%确定,所以需要父母抉择。如果老公的检测结果无耳聋基因或者有突变基因但与我的位点不一致,则孩子就没有任何耳聋风险。大体就是这样的情况,医生说看我的检测报告,推测应该问题不大,不过我们还是做了老公的检查,需要3周到1个月出结果,给了一个询问结果的电话,临近日期了,需要自己电话询问结果是否得出。最后说下,这个检查的费用是1500人民币,应该是全自费项目。加上我的耳聋基因检测的1000人民币,应该也是自费的,关于这个的检测还是挺贵的,呵呵。老公说花钱买个踏实也行,但愿但愿。

Rank: 20Rank: 20Rank: 20Rank: 20Rank: 20

宝宝生日
2013-03-05 
帖子
5913 
帮亲顶帖子

Rank: 20Rank: 20Rank: 20Rank: 20Rank: 20

宝宝生日
2013-03-05 
帖子
5913 
帮亲顶帖子
【育儿手册】发烧不可怕,千万别乱来阵脚!及时物理降温观察宝宝状态,新手妈妈必看!

Rank: 16Rank: 16Rank: 16Rank: 16

宝宝生日
2011-06-11 
帖子
822 
回复 美惠子鑫鑫 的帖子

谢谢亲

宝宝生日
2011-09-06 
帖子
207 
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

Rank: 6Rank: 6

宝宝生日
2016-02-14 
帖子
44 
亲安心等结果吧,祝福一切顺利!

Rank: 4

宝宝生日
 
帖子
24 
祝亲一切顺利,宝宝健康!

Rank: 18Rank: 18Rank: 18Rank: 18Rank: 18

宝宝生日
2009-12-07 
帖子
2609 
祝宝宝健康!
橙橙 团长编号MW11741

高 三

Rank: 16Rank: 16Rank: 16Rank: 16

宝宝生日
2011-05-26 
帖子
1116 
我也是2011年第一胎,现在刚怀上二胎,也就1个多月,不知道我这检查是不是也能跟头胎一样顺利,咱们都加油吧

Rank: 10Rank: 10Rank: 10

宝宝生日
2013-05-08 
帖子
125 
宝妈加油啊,就当花钱买个心安啦。祝孕期顺利

Rank: 15Rank: 15Rank: 15Rank: 15Rank: 15

宝宝生日
2011-07-06 
帖子
587 
回复 ada_cui 的帖子

无创DNA那个为什么可能会失败??我也是二胎,也是超了35岁,做的是无创DNA,结果显示低危。按说无创DNA应该是首选吧,本来就是高龄,毕竟羊穿有风险的。

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

宝宝生日
2009-08-11 
帖子
41 
本帖最后由 z_rainyin 于 2015-8-24 09:47 编辑

我也是最近在海淀妇幼产检 时间差不多呀。同样是甲减问题,同样是要做穿刺。也是二胎。哎~~~ 大夫怎么没和我提无创DNA的事情呢? 我放弃了耳聋检查。

Rank: 16Rank: 16Rank: 16Rank: 16

宝宝生日
2011-06-11 
帖子
822 
回复 小甜她娘 的帖子

谢谢亲,我这等着老公的检查结果中,希望一切顺利,呵呵。
‹ 上一主题|下一主题
坎坷的二胎孕检:甲状腺素偏高+耳聋基因携带+羊水穿刺 ...
快速回复

分享交流
帮助手册 免责声明
赌博网站官网开户
加入我们
赌博网站开户注册
微信

广东省通信管理局互联网清理整顿  增值电信业务经营许可证:粤网安备案号:4406043011548公安机关备案号:Copyright 2004-2017 All Right Reserved版权所有    

回顶部